欧美18性精品-欧美1卡一卡二卡三新区-欧美1区-欧美1区2区3区-99热热久久-99热视热频这里只有精品

您好,歡迎進(jìn)入北京安合美誠科學(xué)儀器有限公司網(wǎng)站!
產(chǎn)品列表

—— PROUCTS LIST

解決方案Solution 當(dāng)前位置:首頁 > 解決方案 > 明膠空心膠囊中鉻超標(biāo)事件應(yīng)急檢驗(yàn)方法-答疑匯總

明膠空心膠囊中鉻超標(biāo)事件應(yīng)急檢驗(yàn)方法-答疑匯總

點(diǎn)擊次數(shù):12694 更新時(shí)間:2012-05-16

明膠空心膠囊中鉻超標(biāo)事件應(yīng)急檢驗(yàn)方法-答疑匯總

————北京安合美誠科學(xué)儀器有限公司

一、樣品前處理

1、供試品溶液的制備中供試品取樣量0.5g,是否過大(可能導(dǎo)致消解罐壓力過大,防爆膜破裂,使消解失敗)。

答:取樣量不能再減少,否則樣品的代表性會(huì)降低。出現(xiàn)爆罐主要是預(yù)消解時(shí)間不夠,可用延長(zhǎng)預(yù)消解的方法解決。

2、樣品前處理必須過夜嗎?

答:不一定,按照藥典方法操作需要過夜,如果不過夜的,需要作方法學(xué)驗(yàn)證。

3、樣品是否需要粉碎,樣品的均勻性如何保證?

答:空心膠囊不需要粉碎,但應(yīng)成對(duì)稱取囊帽和囊體后進(jìn)行消解,由于囊帽和囊體鉻含量不同,進(jìn)行粉碎后,樣品的均勻性無法保證。

4、消解過程中加氫氟酸會(huì)對(duì)檢測(cè)結(jié)果有影響嗎?

答:某些明膠空心膠囊配方中加入了二氧化鈦遮光劑,僅加硝酸無法消解二氧化鈦,會(huì)產(chǎn)生消解液渾濁現(xiàn)象,故加入氫氟酸消解,使供試品溶液澄清透明,但要進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證。

5、消解過程中發(fā)現(xiàn)只加入10ml硝酸消解時(shí),受消解過程中產(chǎn)生的氮氧化物影響消解罐容易變黃,影響下次使用。可加入硝酸后再加入適量的雙氧水(23ml)消化,能有效減少該現(xiàn)象的發(fā)生。經(jīng)驗(yàn)證,加入雙氧水與不加相比,結(jié)果并無差異。

答:在消解過程中是否加入雙氧水,以及加入體積需要進(jìn)行必要的方法學(xué)驗(yàn)證。同時(shí),消解罐每次使用后,需經(jīng)酸浸泡或加入硝酸空白消解清洗后方可使用。

6、由于膠囊殼在消解時(shí)反應(yīng)劇烈,可以根據(jù)不同品牌消解爐和消解罐的大小和承受壓力確定樣品取樣量、加熱的功率和時(shí)間嗎?

答:消解過程在藥典方法中未明確規(guī)定。各單位可根據(jù)現(xiàn)有儀器,對(duì)消解過程的*性和安全性進(jìn)行必要的驗(yàn)證,并不需要*相同,指導(dǎo)原則中的消解條件僅供參考。

 

二、樣品測(cè)定

1、膠囊中鉻含量測(cè)定如何統(tǒng)一、規(guī)范的排除藥物的干擾,保證各個(gè)實(shí)驗(yàn)室的結(jié)果的一致。

答:排除藥物的干擾,即必須將膠囊劑樣品中的內(nèi)容物清除干凈。可參照《中國藥典》2010年版(二部)附錄IE膠囊劑的裝量差異項(xiàng)下操作。

2、由于鉻的原子化溫度較高,對(duì)石墨爐原子吸收分光光度計(jì)使用的石墨管損壞較大,建議根據(jù)檢測(cè)情況及時(shí)采取相應(yīng)的措施(如測(cè)定5個(gè)樣品左右后插入標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行校正,10個(gè)樣品左右重新測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)檢測(cè)情況及時(shí)更換石墨管)。

答:同意上述觀點(diǎn),建議每測(cè)定510份樣品后,測(cè)定質(zhì)控樣品,如果質(zhì)控樣品變化較大,則需要重新測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)曲線。

3、原子化階段,在2400℃峰出現(xiàn)拖尾,如何解決?

答:原子吸收測(cè)定是峰高,出現(xiàn)拖尾不影響峰高的測(cè)量,但要注意測(cè)量后基線是否能夠恢復(fù)到以前的水平,如果基線不能恢復(fù),則應(yīng)進(jìn)行石墨管的空燒,放置石墨管污染。

4、石墨爐測(cè)試條件的灰化溫度過低(有資料顯示不加基體改進(jìn)劑死灰化溫度應(yīng)達(dá)到1200℃),且原子化溫度也過低(有資料顯示原子化溫度應(yīng)達(dá)到2500℃)原子化不*,造成記憶效應(yīng)不易消除,使結(jié)果重現(xiàn)性較差。

答:原子化溫度過低,確定會(huì)影響測(cè)定結(jié)果;原子化溫度過高又會(huì)影響石墨管的壽命。因此需要根據(jù)不同的儀器,優(yōu)化后確定實(shí)驗(yàn)的參數(shù)。

5、怎樣解決樣品測(cè)定中重現(xiàn)性、精密性差的問題?

答:測(cè)量過程中重現(xiàn)性大多跟實(shí)驗(yàn)人員的操作有關(guān),建議加強(qiáng)對(duì)實(shí)驗(yàn)操作人員的培訓(xùn),測(cè)量精密度差的問題多與儀器狀態(tài)有關(guān),建議更換石墨管或調(diào)整進(jìn)樣針,重新檢測(cè)。

6、如何消除儀器的記憶效應(yīng)?

答:為了防止高濃度樣品溶液造成的記憶效應(yīng),做完高濃度樣品后,應(yīng)在進(jìn)行下一個(gè)樣品測(cè)定前干燒石墨爐體,以保證下一個(gè)樣品的準(zhǔn)確性。

7、檢測(cè)時(shí),需隨時(shí)回收試驗(yàn)嗎?

答:在ppm水平進(jìn)行檢測(cè)時(shí),試劑及實(shí)驗(yàn)操作都可能對(duì)檢測(cè)造成干擾,因此建議每次進(jìn)行消解時(shí),進(jìn)行隨時(shí)回收試驗(yàn),控制隨機(jī)誤差,保證數(shù)據(jù)的可靠性。

8、回收率:參照食品檢測(cè),做方法學(xué)研究時(shí),設(shè)高、中、低三個(gè)濃度;定量限為低點(diǎn)、定量限的10倍為高點(diǎn)、限度附近為中點(diǎn);做隨機(jī)回收率時(shí)只做限度附近一個(gè)點(diǎn),是否可行?建議明確隨行回收率的具體做法。

答:方法回收率為高中低三個(gè)濃度,以2ppm濃度為中間濃度,隨行回收率取限度濃度即可。

9、對(duì)定量限的定義不明確,會(huì)造成不同的判別結(jié)果。

答:指導(dǎo)原則中提到的定量限為zui低要求,即為標(biāo)準(zhǔn)曲線的*個(gè)濃度點(diǎn)。

10、由于鉻含量測(cè)定微量元素檢查,實(shí)驗(yàn)室環(huán)境和人員操作均可能對(duì)樣品帶來污染,建議添加紫菜等標(biāo)準(zhǔn)品作為參考物質(zhì),減少僅有鉻作為加樣回收可能帶來的試驗(yàn)評(píng)價(jià)誤差。

答:回收實(shí)驗(yàn)一般能夠較好的反應(yīng)測(cè)定誤差,如果能夠有質(zhì)控樣品隨行測(cè)定,對(duì)結(jié)果更有保證。但必須考慮到紫菜等標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與膠囊樣品的基質(zhì)差異很大,在經(jīng)過必要對(duì)比試驗(yàn),證明不存在基質(zhì)干擾情況下,可以采用質(zhì)控樣品代替隨行回收實(shí)驗(yàn)。

 

三、數(shù)據(jù)分析

1、藥典中標(biāo)準(zhǔn)曲線鉻的zui高濃度為80ng/ml,已經(jīng)超出了原子吸收分光光度計(jì)的量程,是否可以進(jìn)行調(diào)整?

答:可以進(jìn)行調(diào)整,標(biāo)準(zhǔn)曲線的范圍在0-80ng/ml范圍內(nèi)即可,zui高濃度視儀器情況而定。指導(dǎo)原則中指明線性范圍的zui低點(diǎn)和zui高點(diǎn)濃度不得小于10倍。

2、標(biāo)準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)是否有zui低要求?

答:標(biāo)準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)藥典無要求,但建議相關(guān)系數(shù)不低于0.99

 

 

四、試劑、溶液

1、玻璃量瓶對(duì)鉻測(cè)定有影響,應(yīng)采用什么材質(zhì)的塑料量瓶?

答:使用的塑料量瓶材質(zhì)應(yīng)以不影響鉻的測(cè)量為準(zhǔn),推薦使用的塑料量瓶材質(zhì)為聚丙烯材質(zhì)。

2、標(biāo)準(zhǔn)品溶液配制后有質(zhì)保期嗎?

答:國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液打開后,須放入耐腐蝕的塑料容器中,密閉,置于冰箱中存放,時(shí)間不得超過1個(gè)月,鉻系列標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)臨用新配。

3、如何確保消解罐清洗干凈了?

答:每次消解罐均可浸泡后用純化水洗凈;或用純化水洗凈后加入5ml硝酸空白消解,再用純化水洗凈后方可使用。每次消解均應(yīng)制備試劑空白溶液,同時(shí)保證試劑空白溶液的吸光度值應(yīng)小于標(biāo)準(zhǔn)曲線*濃度點(diǎn)的50%

4、本實(shí)驗(yàn)必須采用優(yōu)級(jí)純硝酸等試劑,并及時(shí)對(duì)試劑空白溶液進(jìn)行考察。建議對(duì)硝酸等試劑要求進(jìn)行規(guī)定。

答:參考中檢院中檢包材(201281號(hào)關(guān)于發(fā)布《明膠藥用空心膠囊鉻檢測(cè)方法指導(dǎo)原則》的通知中《明膠藥用空心膠囊鉻檢測(cè)方法指導(dǎo)原則》,在指導(dǎo)原則中已經(jīng)注冊(cè),試劑如硝酸,需使用優(yōu)級(jí)純?cè)噭┗蜻x取背景較低的試劑進(jìn)行實(shí)驗(yàn),如選用達(dá)到要求的國產(chǎn)優(yōu)級(jí)純硝酸試劑(如國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為80089291的硝酸),或者選用進(jìn)口試劑,如MERCK公司的優(yōu)級(jí)純硝酸。

 

 

 

北京安合美誠科學(xué)儀器有限公司(www.cybermyers.com.cn)主營產(chǎn)品:微波萃取合成儀,國產(chǎn)微波消解儀,高通量微波消解系統(tǒng)等高品質(zhì)產(chǎn)品,歡迎來電咨詢電熱消解器價(jià)格等信息!

總流量:348840  管理登陸  技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)  sitemap.xml

版權(quán)所有 © 2025 北京安合美誠科學(xué)儀器有限公司  ICP備案號(hào):京ICP備17059668號(hào)-2

聯(lián)


18款禁用免费安装的软件APP| 日本亚欧乱色视频在线| 与亲女洗澡时伦了| 久久久久国产亚洲AV麻豆| 亚洲国产午夜精品理论片妓女 | 亚洲欧美日韩综合在线一| 韩国亚洲精品a在线无码| 羞羞在线版免费阅读入口| 国产看黄网站又黄又爽又色| 无码人妻丰满熟妇区五十路在线 | 脱了老师内裤猛烈进入的软件| 绯色av一区二区| 少妇人妻偷人精品无码视频新浪| 处破痛哭A√18成年片免费| 日韩AV无码一区二区三区| 菠萝蜜视频APP在线观看| 日本三级韩国三级欧美三级| 成年免费A级毛片免费看| 日本适合十八岁以上的护肤品男| 差差差不多视频30分钟轮滑| 日日噜噜夜夜狠狠视频无码| 大陆精大陆国产国语精品| 少妇高潮叫床在线播放| 国产成人欧美精品视频APP| 无码人妻精品一区二区三区不卡| 国产另类TS人妖一区二区| 亚洲AV乱码久久精品蜜桃| 护士交换粗吟配乱大交| 亚洲少妇一区二区视频| 狂猛欧美激情性XXXX大豆行情 | 国产成人午夜精品影院 | 两口子交换真实刺激高潮| 自拍偷自拍亚洲精品10P | 天堂久久久久VA久久久久| 国产精品久久久久久久久爆乳| 小蜜被两老头吸奶头在线观看| 黑人巨根后入娇小女孩| 亚洲人成亚洲人成在线观看| 老干部熟女高潮视频| 999WWW成人免费视频| 人妻系列AV无码专区| 丰满熟妇VIDEOSXXXX| 无码天堂亚洲国产AV久久| 国内精品乱码卡一卡2卡三卡| 亚洲国产精品福利片在线观看| 久久精品亚洲精品无码金尊| 曰本女人与公拘交酡| 欧美极品少妇XXXXⅩO69| 菠萝蜜视频高清在线观看| 天天狠天天透天干天天怕| 国精品午夜福利视频不卡| 亚洲一线二线三线品牌精华液 | 丰满人妻熟妇乱又伦精品软件| 无码人妻精品一区二区三区不卡| 黑人巨大熟女高潮痉挛潮喷 | 福利一区福利二区| 69堂人成无码免费视频果冻传媒| 强行无套内谢大学生初次| 敌伦交换第21部分正文内容| 无码日韩人妻AV一区免费 | 欧美乱熟妇XXXX白浆| 成人免费A级毛片久久| 无码专区人妻丝袜| 久久成人成狠狠爱综合网| 97人妻碰碰碰久久久久| 色欲av无码爆乳亚洲区一二| 国产亚洲精品A在线观看APP| 一面亲上边一面膜下边| 人妻人人澡人人添人人爽| 国产成人亚洲精品无码AV大片| 亚洲国产精品无码久久久秋霞1| 毛片免费视频在线观看| 成人免费无码大片A毛片直播| 西西人体艺术图片| 老干部熟女高潮视频| 吃瓜黑料视频永久地址| 亚洲成AV人片在线观看无线| 免费看涩涩无遮挡的漫画| 风流少妇又紧又爽又丰满| 亚洲精品无码AⅤ片| 女人18片毛片60分钟630| 国产成人精品无码专区| 亚洲色播爱爱爱爱爱爱爱| 奇米影视7777狠狠狠狠影视| 国产伦久视频免费观看视频| 永久黄网站免费视频性色| 日韩成人无码中文字幕| 寂寞视频一对一视频APP| chinese老女人老熟妇hd| 无码熟妇ΑⅤ人妻又粗又大| 乱色视频中文字幕| 国产AⅤ精品一区二区久久| 亚洲中文字幕无码AV永久| 日韩AV毛片无码免费| 精品国产欧美一区二区| H无遮挡H无码黄3D漫画| 亚洲AV成人午夜在线看见网站| 娜娜的YIN荡生涯H全文阅读| 国产精品久久久久精品香蕉| 又色又爽又黄的裸体美女图片| 色偷偷色噜噜狠狠网站30根| 久久久G0G0午夜无码精品| 成熟人妻视频一区区三区| 亚洲欧美成人在线观看| 日本娇小枯瘦XXXX| 久久99精品久久久久婷婷暖| 成人免费看的A级毛片| 亚洲色自偷自拍另类小说| 色噜噜影院狠狠狠噜| 久久天天躁狠狠躁夜夜AV| 乖我们在办公室试试| 制服 丝袜 亚洲 中文 综合| 无码精品人妻一区二区三区漫画| 免费人成网WW555| 国产美女高潮流白浆视频 | 亚洲AV无码乱码在线观看代蜜桃 | 无码人妻丰满熟妇惹区| 奶头被吃得又翘又硬| 国产最大成人亚洲精品| PYTHON人狗大CSDN| 亚洲乱亚洲乱妇无码| 日韩欧美视频一区| 老色鬼永久精品网站| 国产乱子伦60女人的皮视频| EEUSS鲁片一区二区三区| 亚洲爆乳中文字幕无码专区网站| 日本丰满老妇BBB| 久久亚洲AV无码精品色午夜 | 亚洲一区二区三区在线观看网站 | 国产又黄又爽胸又大免费视频| WWW.射射爽射射爽射射爽| 亚洲欧洲日产国码无码AV喷潮| 深夜A级毛片催情精视频免费| 妺妺窝人体色WWW在线下载| 国内盗摄视频一区二区三区| 成人性色生活片免费看爆迷你| 在办公室把护士给爽了动态图| 洗澡被公强奷30分钟视频| 人人妻人人爽人人澡人人少妇| 久久亚洲AV永久无码精品 | AV片在线观看免费| 亚洲日韩成人AV无码网站| 无码国内精品人妻少妇| 人妻互换免费中文字幕| 久久婷婷色综合老司机| 国产午夜亚洲精品午夜鲁丝片| 成 人 黄 色 网 站 视频 S色| 真人无码作爱免费视频网站| 亚洲白嫩学生AV无码一区| 爽到高潮无码视频在线观看| 欧美疯狂性受XXXXX喷水| 久久精品国产成人| 国产欧美另类久久精品蜜芽| 处破初破苞一区二区三区| 18禁高潮出水呻吟娇喘蜜芽| 亚洲日韩AV无码一区二区三区| 无线乱码A区B区C区D| 肉欲扒灰合集100篇| 欧美三级不卡在线观看| 看国产黄大片在线观看| 护士交换粗吟配乱大交| 国产精品麻豆成人AV电影| 大J8黑人BBW巨大怪物| AV区无码字幕中文色| 影音先锋新男人AV资源站| 亚洲精品成人无码中文毛片| 无码中文字幕AV久久专区| 少妇寂寞偷公乱400章深夜书屋| 欧美性受XXXX白人性爽| 麻豆精品久久久久久久99蜜桃| 精品推荐国产AV剧情| 国自产精品手机在线观看视频| 国产高颜值大学生情侣酒店| 成熟丰满熟妇强av无码区| YSL千人千色T9T9T9T| 97人人添人澡人人爽超碰| 真人作爱90分钟免费看视频| 亚洲夜夜欢A∨一区二区三区| 亚洲AV一二三又爽又色又色| 无码天堂亚洲国产AV麻豆| 天堂无码人妻精品一区二区三区 | 九妹免费观看完整版| 好大好爽舔我高潮了| 国产无人区一码二码三码MBA| 国产护士在线视频XXXX免费| 夫妇交换聚会群4P疯狂大战视频| 不充钱看全部超污视频| WWW国产精品内射老熟女| AV鲁丝一区鲁丝二区鲁丝四| 最新中文字幕AV无码不卡 | 国产成人精品久久久久精品日日 | 一本久久A久久精品亚洲| 亚洲日韩AA特黄毛片试看| 亚洲国产另类久久久精品小说| 亚洲AV无码一区二区三区系列| 性饥渴的少妇AV无码影片| 洗澡被公强奷30分钟视频| 五十路熟妇无码专区| 午夜香吻视频在线看免费| 西方37大但人文艺术任汾A级|